介紹 新型[XinXing]胺類功能型固化劑的最新進展已經(jīng)使得水性雙組分環(huán)氧體系[TiXi]的性能[XingNen]有所提高。這些新型[XinXing]的胺類加成物在提高性能[XingNen]的同時,可以滿足低VOC以及超低的VOC水平。本論文將對一種新的零VOC值水溶性胺類固化劑在水性環(huán)氧配方[PeiFang]中的性能[XingNen]進行[JinXing]總結,在水性環(huán)氧配方[PeiFang]中液態(tài)環(huán)氧樹脂的VOC值低于50g/L。我們將對這些新型[XinXing]原始配方[PeiFang]的性能[XingNen]和混凝土用商業(yè)[ShangYe]的性能[XingNen]進行[JinXing]評論。 這種新型[XinXing]的水性固化劑是為工業(yè)當中的膠凝性應用以及DIY(Do-It-Yourself)市場而設計的?;谶@種新型[XinXing]胺類固化劑的配方[PeiFang]使得水性還原環(huán)氧體系[TiXi]具有優(yōu)異的操縱、應用性能[XingNen],壽命終端的可見性,并且提高了耐化學腐蝕性和耐染色性。 這種新型[XinXing]胺類加成物技術的使用使得這些水性環(huán)氧體系[TiXi]不可避免地具有高的性能[XingNen]、低的VOC水平以及容易用水清除的優(yōu)點。 創(chuàng)新型[XinXing]水性環(huán)氧膠粘劑體系[TiXi]已經(jīng)迅速地滿足了更低VOC值的規(guī)定和市場對于更高的性能[XingNen]的要求。水性環(huán)氧體系[TiXi]的早期版本滿足了監(jiān)管的要求,但是這些體系[TiXi]具有比溶劑型對照物更差的性能[XingNen]。近年來,水性環(huán)氧體系[TiXi]的性能[XingNen]得到了極大的改善,從而滿足了更高性能[XingNen]的要求,并大大降低了VOC水平。 在本文的工作中,將會對這一新產(chǎn)品的設計標準和配方[PeiFang]性能[XingNen]的設計要求進行[JinXing]總結。隨后,將會評論這種新型[XinXing]固化劑在配方[PeiFang]體系[TiXi]中的性質和性能[XingNen],并于市場上的商業(yè)[ShangYe]產(chǎn)品進行[JinXing]比較。 設計 為了促進這種新產(chǎn)品的發(fā)展,建立起了一系列的設計標準。這些設計標準都是對市場上現(xiàn)有的固化劑進行[JinXing]總結而建立的。這一評估建立起了一系列關鍵性的固化劑設計標準。設計標準包括:使用的方便性、低的粘度值、冷凍/解凍的穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、稀釋穩(wěn)定性以及化學品庫存狀況。除了固化劑的設計標準之外,還建立起了該新型[XinXing]固化劑的配方[PeiFang]屬性和性能[XingNen]的一系列要求。這是基于生產(chǎn)商的投入、市場上現(xiàn)有的商業(yè)[ShangYe]化產(chǎn)品以及終端使用客戶的調查而建立的。關鍵的配方[PeiFang]性能[XingNen]包括:PVC、混合組分粘度、誘導時間、VOC、使用壽命、使用壽命內的光澤穩(wěn)定性、硬度變化以及良好的耐化學腐蝕性。 基于設計標準,對眾多的試驗樣品進行[JinXing]評估和篩選。然后將最好的樣品加入到混凝土配方[PeiFang]中,并與預先確定的性能[XingNen]要求進行[JinXing]比較。滿足所有標準的樣品現(xiàn)在被稱為EPIKURE8547-W-60固化劑(新型[XinXing]水性固化劑)。 當滿足了固化劑的設計要求后,配制四種體系[TiXi]并參照建立起的標準對膠凝應用中的配方[PeiFang]中的樹脂性能[XingNen]進行[JinXing]量化。配方[PeiFang]如下(見附錄I): 初始[ChuShi]配方[PeiFang]A:混凝土灰色底漆,4:1,亞光 初始[ChuShi]配方[PeiFang]B:混凝土面漆,清漆,3:1,高光 初始[ChuShi]配方[PeiFang]C:混凝土面漆,清漆,3:1,高光 初始[ChuShi]配方[PeiFang]D:混凝土灰色底漆,4:1,中光 試驗 樣品的制備和常數(shù)計算――樣品是使用標準的工業(yè)方法和原材料進行[JinXing]制備得到的。報導的常數(shù)是由ASTMD2369計算得到的。 薄膜的制備――水位降深是通過標準水位降深桿在Chart5C,5密爾的濕膜厚度的條件下完成的。水泥[ShuiNi]的水位降深是使用60-mil繞線桿在酸洗的水泥[ShuiNi]塊(4x6x1,PatioCementProductsInc.提供)上完成的。 周圍的環(huán)境條件――所有的配方[PeiFang]成分在混合前,都在77°F的條件下平衡一天。水位降深和薄膜都在77°F、50%R.T的條件下使用,然后在相同的條件下干燥。除非標注,所有的物理測試都在7天內完成。 硬度變化――硬度由ASTMD3363對水泥[ShuiNi]進行[JinXing]測試而確定。 使用壽命、粘度以及光澤度測量――粘度由ASTMD562測定,光澤度由ASTMD523在60度角下測定。 干燥時間――由ASTMD5895,使用BYK循環(huán)干燥定時器進行[JinXing]測量。 耐化學腐蝕性――由ASTMD1308在準備好的水泥[ShuiNi]塊上完成。耐MEK性由ASTMD5404完成。 粘結性測試(拉脫能力)――由ASTMD4541,使用2.0cmdollie的Elcometer106拉脫測試器完成。 結果與討論 在該研究中購買了很多市場上現(xiàn)有的商業(yè)[ShangYe]化產(chǎn)品。并對這些產(chǎn)品的性質進行[JinXing]了起點配方[PeiFang]比較(表1)。
表1:基準評比 然后,對這些體系[TiXi]的性能[XingNen]和耐化學腐蝕性進行[JinXing]了評估(表2)。在評估過程中,使用了一組在家用車庫中典型存在的化學品和一些會對體系[TiXi]造成侵襲的普通化學品。
表2:耐污性測試結果 同樣地,我們也對這些環(huán)氧體系[TiXi]的粘結性進行[JinXing]了評估(表3)。有趣的是,我們注意到了這些體系[TiXi]在粘結性測試中失敗的模式。商業(yè)[ShangYe]DIY體系[TiXi]與新型[XinXing]胺固化體系[TiXi]相比,具有較低的粘結性,但是失敗的模式也顯著不同。
表3:釉質體系[TiXi]黏結性測試 這種新型[XinXing]水性胺的失效模式僅僅為水泥[ShuiNi]的明顯的內聚失效。而商業(yè)[ShangYe]水基產(chǎn)品的使用的失效模式為與水泥[ShuiNi]界面的更不易粘結,并伴隨有一些水泥[ShuiNi]的內聚失效(圖1)。 圖1:商業(yè)[ShangYe]水基產(chǎn)品的使用 我們所觀察到的關鍵之處為:與商業(yè)[ShangYe]水基產(chǎn)品相比,初始[ChuShi]配方[PeiFang]的粘結性大大增加、水泥[ShuiNi]的脫除量顯著增加。在對這些各種各樣的體系[TiXi]比較的過程中,我們發(fā)現(xiàn)基于新型[XinXing]水性固化劑的配方[PeiFang]當中,只有Hexion初始[ChuShi]配方[PeiFang]以及DIY#2表現(xiàn)出了方便的水清除能力。
表4:透明配方[PeiFang]比較 在對釉質環(huán)氧體系[TiXi]進行[JinXing]回顧之后,對透明體系[TiXi]進行[JinXing]了評估。之后進行[JinXing]了類似的商業(yè)[ShangYe]透明和我們配制的比較(表4)。 基于新型[XinXing]胺類固化劑的透明體系[TiXi]表現(xiàn)出了優(yōu)異的粘結性能[XingNen](表5)。在該研究中的粘結失效模式也與在前面研究中提到的類似。
表5:透明黏結性和抗拉脫結果匯總 當我們對灰色釉質透明體系[TiXi]評估時,得到了意想不到的結果。當將透明釉質(初始[ChuShi]配方[PeiFang]B)用在商業(yè)[ShangYe]釉質上時,與統(tǒng)一供應商的商用透明體系[TiXi]相比,結果顯示出了優(yōu)異的粘結性能[XingNen]和抗拉脫力(表6)。 表2:耐污性測試結果 同樣地,我們也對這些環(huán)氧體系[TiXi]的粘結性進行[JinXing]了評估(表3)。有趣的是,我們注意到了這些體系[TiXi]在粘結性測試中失敗的模式。商業(yè)[ShangYe]DIY體系[TiXi]與新型[XinXing]胺固化體系[TiXi]相比,具有較低的粘結性,但是失敗的模式也顯著不同。
表6:釉質透明黏結性和抗拉脫結果匯總 結論 該研究已經(jīng)證明:可以使用新型[XinXing]水性固化劑(EPIKURE8547-W-60)獲得高性能[XingNen]、超低VOC的水泥[ShuiNi]用。這種新技術在商業(yè)[ShangYe]市場的引進將會為配方[PeiFang]師提供一種優(yōu)異的新工具以滿足現(xiàn)存的和新出現(xiàn)的監(jiān)管門檻,而無需犧牲產(chǎn)品的性能[XingNen]。如果我們通過對終端使用者、說明者和擁有者采訪而建立的設計標準是正確的,那么在胺類加成物方面的進展將會轉變?yōu)楫a(chǎn)品,而在未來幾年內市場也會接受和采用這類產(chǎn)品。 附錄I:配方[PeiFang]研究―初始[ChuShi]配方[PeiFang]A 附錄I:配方[PeiFang]研究―初始[ChuShi]配方[PeiFang]B 附錄I:配方[PeiFang]研究―初始[ChuShi]配方[PeiFang]C 附錄I:配方[PeiFang]研究―初始[ChuShi]配方[PeiFang]D 本論文發(fā)表在2008年在路易斯安那州,新奧爾良市召開的水性――智能設計進展的研討會上。該研討會是由南密西西比大學的聚合物和高性能[XingNen]材料學院和TheSouthernSocietyforCoatingsTechnology主辦的。 |